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根据国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号），射频纳入三类医疗的新法规执行，从2023年11月7日起至2023年12月31日，我司将逐步停产射频类相关仪器设备。自2024年1月1日起，我司将不再对国内销售射频类仪器（具有医疗器械相关认证的除外）。同时，自法规执行日2024年4月1日起，我司将停止提供任何含有射频技术产品的售后服务，如超出新法规执行日期，请自行采取措施处理，并承担相关责任。
此外，我司生产的射频技术产品设备可通过售后升级为合法合规的热浪涌技术型号，以上如有任何疑问或需进一步了解，请联系我司售后的专属客服团队。
感谢大家一直以来的支持与合作，敬请谅解！